by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя:

Мінск:

(017) 285-00-10

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

Брэсцкая вобласць:

(0162) 21-51-47

Віцебская вобласць:

(0212) 47-40-70

Гомельская вобласць

(0232) 75-44-87

Гродзенская вобласць:

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 27-36-42

Рынак медвырабаў набірае абароты

Рэгістрацыя і экспертыза медвырабаў з'яўляюцца абавязковымі ўмовамі яго выпуску.

У мэтах практычнай рэалізацыі арт. 31 Дагавора аб Еўразійскім эканамічным саюзе Законам Рэспублікі Беларусь ад 15 лiпеня 2015 г. № 298-З ратыфікавана Пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах звароту медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза.

Рэгістрацыя і экспертыза медвырабаў з'яўляюцца абавязковымі ўмовамі яго выпуску ў звароце ў рамках Саюза і ажыццяўляюцца ўпаўнаважаным органам рэферэнтнай дзяржавы. На тэрыторыі Беларусі правядзенне экспертызы бяспекі, якасці і эфектыўнасці медвырабаў у мэтах іх рэгістрацыі ажыццяўляе Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя.

Больш падрабязна чытайце тут.


417

Іншыя навіны

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы