О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь

Просмотреть Скачать

Изменения и дополнения:

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 октября 2012 г. № 163 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26548 от 14.11.2012 г.) <W21226548>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 мая 2015 г. № 68 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29993 от 12.06.2015 г.) <W21529993>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 апреля 2018 г. № 32 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33019 от 23.04.2018 г.) <W21833019>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 августа 2020 г. № 71 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36090 от 30.11.2020 г.) <W22036090> - вступает в силу 3 декабря 2020 г.;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 октября 2020 г. № 88 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36034 от 09.11.2020 г.) <W22036034>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 марта 2021 г. № 26 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36619 от 03.05.2021 г.) <W22136619>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2022 г. № 97 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/38804 от 29.09.2022 г.) <W22238804>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 июля 2024 г. № 118 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/41986 от 09.08.2024 г.) <W22441986>

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 октября 2025 г. № 157 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 11-2/44184 от 20.11.2025 г.) <W22544184>