ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения:

(17) 373-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(17) 285-00-10

Брестская область:

(162) 58-09-93

Витебская область:

(212) 22-45-38

Гомельская область:

(232) 50-32-04

Гродненская область:

(152) 72-13-45

Минская область:

(17) 517-20-25

Могилевская область:

(222) 32 23 42

В Минздраве утверждена Инструкция о порядке проведения скрининга беременных

В Минздраве утверждена «Инструкция о порядке проведения комбинированного скрининга беременных 1 триместра для выявления групп высокого риска по хромосомным болезням».

Комбинированный пренатальный скрининг будет проводиться для выявления группы высокого риска по числовым нарушениям хромосом. Наиболее частые из них - синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13).

Комбинированный пренатальный скрининг беременных 1 триместра включает:

  • ультразвуковое исследование плода,

  • определение трофобластических белков (сывороточных маркеров),

  • расчет риска с использованием зарегистрированных компьютерных программ, предназначенных для комбинированного скрининга беременных 1 триместра,

  • контроль результативности (качества) скрининга.

Учреждения здравоохранения, где будет проводиться ультразвуковой скрининг беременных, определены приказом главных управлений по здравоохранению облисполкомов и Комитета по здравоохранению Мингорисполкома. Для жительниц г.Минска скрининг беременных 1 триместра будет выполняться в отделении пренатальной диагностики Республиканского научно-практического центра «Мать и дитя».

На проведение ультразвуковых исследований беременности  направляются все беременные в следующие гестационные сроки: не менее 11 недель 0 дней и не более 13 недель 6 дней, при копчико-теменном размере плода от 40 мм до 80 мм.

Ультразвуковой скрининг беременным должен проводиться по направлению врачей-акушеров-гинекологов женских консультаций по месту жительства (пребывания) беременной.

В результате исследований будет выделяться группа высокого риска по хромосомной патологии плода при расчетном значении риска 1:360 и выше для синдрома Дауна, 1:2000 и выше для синдрома Патау и синдрома Эдвардса. Беременные группы высокого риска по хромосомным болезням плода будут направляться в учреждения здравоохранения для медико-генетического консультирования и определения объема дальнейшей пренатальной диагностики. Жительницы Минска и Минской области – в отделение пренатальной диагностики РНПЦ «Мать и дитя», жительницы остальных регионов – в областные медико-генетические центры (отделения, консультации) по месту жительства (пребывания) беременной.

Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О проведении комбинированного скрининга беременных 1 триместра» от 25.03.2022 №396

Пресс-служба Министерства здравоохранения

31.03.2022
22300

Другие новости

Полезные ресурсы

Административные ресурсы