РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  26 октября   2015 года    № 45

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства об изъятии из обращения лекарственного средства ДИАВИТОЛ раствор для инъекций в ампулах  5мл  в упаковке №5х2 в связи с выявленными побочными реакциями:

лекарственное средство ДИАВИТОЛ
в лекарственной форме раствор для инъекций 
дозировке в ампулах  5мл  в упаковке №5х2
номер серии (партии) 200615
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», Республика Беларусь. 

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   19 октября 2015 года    № 44

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.10.2015 № 09-15/9565, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 15.10.2015 № 9484, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АЛЛЕРГОЗАН
в лекарственной форме мазь для наружного применения
дозировке 1% в тубах 18г в упаковке №1
номер серии (партии) 4011114
наименование производителя Sopharma PLC
наименование страны-производителя Болгария
подлежит изъятию из обращения поставщиками
Брестское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
СООО «Брититрейд»;
ООО «Фармацевт Плюс».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  15 октября  2015 года    № 43

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.10.2015 № 09-15/9525, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.10.2015 № 8340, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство МААЛОКС
в лекарственной форме жевательные таблетки 
дозировке в блистерах в упаковке №10х2
номер серии (партии) �796 (партия 1000 упаковок)
наименование производителя Sanofi-Aventis S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «ВитФармМаркет».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  14 октября  2015 года    № 42

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.10.2015 № 09-15/9441, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 12.10.2015 № 8290, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЦЕРЕПРО
в лекарственной форме капсулы
дозировке 400мг в контурной ячейковой упаковке №14х1
номер серии (партии) 1060615
наименование производителя УП «Минскинтеркапс»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  9 октября 2015 года    № 41

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.10.2015 № 09-15/9198, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.10.2015 № 5883, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РОМАШКИ ЦВЕТКИ
в лекарственной форме цельное сырье
дозировке 100г в пачке
номер серии (партии) 030715
наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское РУП «Фармация»;
Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   9 октября 2015 года    № 40

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 08.10.2015 № 09-15/9278, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.10.2015 № 9222, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГРУДНОЙ СБОР N1
в лекарственной форме порошок крупный
дозировке в фильтр-пакетах 1,5г в упаковке №20
номер серии (партии) 0070815
наименование производителя Лектравы ЧАО
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
УЧТПП «Конталекс».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  5 октября 2015 года    № 39

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 02.10.2015 № 09-15/9030, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 01.10.2015 № 9032, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АНУЗОЛ-ФАРМАПРИМ
в лекарственной форме суппозитории ректальные 
дозировке в контурной ячейковой упаковке №5х2
номер серии (партии) 139
наименование производителя Farmaprim SRL
наименование страны-производителя Республика Молдова
подлежит изъятию из обращения поставщиками
ИООО «Интерфармакс»;
ООО ПКФ «Ясса».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 24 сентября 2015 года № 38

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 23.09.2015 № 09-15/8777, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 23.09.2015 № 8799, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПРОПОЛИС
в лекарственной форме спрей для слизистой ротовой полости 
дозировке во флаконах полимерных 40г в упаковке №1
номер серии (партии) 020415
наименование страны-производителя  Республика Молдова
наименование страны-производителя  Республика Молдова
подлежит изъятию из обращения поставщиками
Витебское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
ИООО «Интерфармакс»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   18 сентября 2015 года    № 37

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.09.2015 № 09-15/8647, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.09.2015 № 2878, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛИВОСИЛУМ
в лекарственной форме капсулы
дозировке 140мг в контурной ячейковой упаковке №15х2
номер серии (партии) 15111
наименование производителя Аконитум ЗАО, Литовская Республика упаковано Государственным предприятием АКАДЕМФАРМ, Республика Беларусь
по заявке АконитФарма СООО
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ГП «АКАДЕМФАРМ», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 16  сентября 2015 года    № 36

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 14.09.2015 № 09-15/8468, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 09.09.2015 № 1076, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА)
в лекарственной форме  суспензия для внутримышечного введения  дозировке в ампулах 1мл (2 дозы) в упаковке №10
номер серии (партии) �47
наименование производителя ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г. Уфа
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 20 августа 2015 года № 35

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.08.2015№ 09-15/7802, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 19.08.2015 № 5770, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского УП «Фармация», находящегося в обращении на территории Республики Беларусь:

лекарственное средство ИНГАЛИПТ
в лекарственной форме спрей для местного применения
дозировке во флаконах 20 мл в упаковке №1
номер серии (партии) 040614
наименование производителя ФЛУМЕД-ФАРМ ООО
наименование страны-производителя Республика Молдова
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 августа 2015 года № 34

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.08.2015 № 09-15/7197, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.08.2015 № 2527, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГЛИЦИН ОЗОН
в лекарственной форме таблетки подъязычные
дозировке 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 50х1
номер серии (партии) 010615
наименование производителя ООО «Озон»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками
ООО «Комфарм»,
ООО «Медтехпром»,
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 августа 2015 года № 33

На основании письменного сообщения Представительства ООО «GlaxoSmithKline Export Ltd», Великобритания в Республике Беларусь от 03.08.2015 № 204 в связи с возникновением риска, представляющего опасность для жизни и здоровья человека:

лекарственное средство КАРДИКЕТ
в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия
дозировке 40 мг в блистерах в упаковке №10х2, №10х5
номер серии (партии) 8335909, 8335910,8336001
наименование производителя Aesica Pharmaceuticals GmbH, наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 августа 2015 года № 32

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.07.2015 № 09-15/7146, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.07.2015 № 4771, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ
в лекарственной форме аэрозоль для наружного применения дозировке 2,5г/58г в контейнерах 58г в упаковке №1
номер серии (партии) 80515
наименование производителя ООО «Микрофарм»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками
ИУП «Белтрансфер-мед»,
ООО «Комфарм»,
ООО ПКФ «Ясса»,
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3 августа 2015 года № 31

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.07.2015 № 09-15/7146, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 30.07.2015 № 4772, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ
в лекарственной форме аэрозоль для наружного применения дозировке 2,5г/58г в контейнерах 116г в упаковке №1
номер серии (партии) 160515
наименование производителя ООО «Микрофарм»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИУП «Белтрансфер-мед».

Заместитель Министра В.Д.Шило